Osteoblastom, etyolojisi bilinmeyen, histolojik olarak osteoidosteoma ve agresif özelliklerinden dolayı klinik olarak osteosarkom ile sıklıkla karışan, primer kemik tümörüdür.Olguların çoğu 10-30 yaş arasındadır ve %50 si omurga yerleşimlidir.Tani için açık yada kapalı biyopsi kullanılabilir.Osteoblastomlar, kötü huylu tümörleri taklit eden ve genellikle deneyimsiz cerrahi onkologların ve patologların teşhis etmesini zorlaştıran özelliklere sahiptir.Potansiyel olarak agresif olduğundan tedavi genişletilmiş küretaj veya rezeksiyondur.Cerrahi sonrası rekürrensler görülebilmekle berabertedavi edilmeyen osteoblastomlar büyümeye devam ederek kemiğe ve diğer komşu yapılara zarar verebilir.
